AKTUALIZACJA 1.06.2026 R. W ciągu ostatniego roku udało się przejść naprawdę wiele. Oliwka ma już za sobą trzy poważne operacje główki - czaszkowo-twarzowe, które były niezbędne dla prawidłowego rozwoju mózgu dalszego rozwoju i bezpieczeństwa. Dodatkowo przeprowadzono operację rozdzielenia kciuków, co jest bardzo ważnym krokiem w kierunku poprawy sprawności rączek. Niestety leczenie na tym etapie się nie kończy – Oliwka nadal wymaga stałej opieki wielu specjalistów oraz dalszych zabiegów.

W ostatnim czasie Oliwka przeszła kolejną, bardzo ważną operację – tym razem operację zamknięcia rozszczepu podniebienia. To bardzo istotny etap w procesie leczenia, który daje szansę na poprawę funkcjonowania oraz dalszy rozwój. Obecnie przed nami okres rekonwalescencji oraz dalszej rehabilitacji.

Przed nami kolejne wyzwania. Mamy już wyznaczony termin konsultacji i leczenia w Hamburgu, dotyczący rozdzielenia kolejnych paluszków u rąk. Na ten moment nie znamy jeszcze dokładnych kosztów związanych z leczeniem, jednak wiemy, że będą one bardzo wysokie i znacznie przekraczające nasze możliwości finansowe. Dlatego nadal z całego serca prosimy o wsparcie. OPIS Jesteśmy rodzicami siedmiomiesięcznej Oliwki, która urodziła się z zespołem Aperta. Jest to jedna z najrzadziej występujących chorób spowodowanych mutacją genetyczną, a zarazem jedna z najcięższych wad wrodzonych polegających na zarośnięciu szwów czaszkowych. Kolejnym objawem zespołu Aperta jest syndaktylia czyli zrośnięte palce u rąk i nóg.

Od urodzenia Oliwka objęta jest Programem „Za życiem”. Każdy nasz dzień podporządkowany jest potrzebom córeczki, która znajduje się pod opieką neurochirurga, kardiologa, okulisty, neurologa i logopedy. Oliwka pomimo codziennych wyjazdów i intensywnej rehabilitacji jest pogodną dziewczynką. Nasza Córeczka jest już po pierwszej operacji główki, którą przeprowadzono, gdy miała zaledwie 4 miesiące. Niestety jeden zabieg nie jest wystarczający i niezbędne są następne. Ile konkretnie, jeszcze nie wiemy.

Zabieg rozdzielenia paluszków chcielibyśmy przeprowadzić w Hamburgu gdyż jest to najlepsza placówka specjalizująca się w tego typu operacjach. Jest to związane z ogromnymi kosztami, które niestety przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w naszej walce z tą ciężką chorobą. Chcielibyśmy, aby pomimo ograniczeń spowodowanych przez wrodzoną wadę Nasza Córeczka mogła się jak najlepiej rozwijać. Z góry dziękujemy za okazane serce i każdą, nawet najmniejszą, wpłatę.